- EU Data Act
- Computer system validierung in der Mediziprodukteindustrie
- Literatur inkl. Safety Databases
- FDA gibt die Richtung vor
- Was KI wirklich ist – technischer Einstieg und Begriffsverständnis
- Rechtliche Grundlagen und regulatorisches Framework- Künstliche Intelligenz in Medizinprodukten
- Cybersichere Softwarelebenszyklusprozesse für Medizintechnik
- Künstliche Intelligenz in der Medizintechnik -wie geht das regulatorisch konform
- V&V, Usability und Transparenz von KI-Systemen
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